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Dispositivos MédicosCancelado

BIOTINIDASE Neonatal

81210940005

Registro cancelado em 02/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BIOTINIDASE Neonatal

Número de registro

81210940005

Classe de risco

II

Processo

25351078637201707

Empresa Detentora

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1543 dias07/08/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 480 TESTES: Substrato liofilizado-2 frascos liof. para 18ml, Tampão substrato-1 x 40ml, Calibradores A – F-1 folha com 5 conjuntos, Controles C1 – C2-1 folha com 5 conjuntos, Microplaca branca-5 placas sólidas, Filmes Plásticos-5 unidades, Recipientes de reação-5 unidades, Folha com valores para controles e calibradores-1 unidade

  • 960 TESTES: Substrato liofilizado-3 frascos liof. para 18ml, Tampão substrato-1 x 60ml, Calibradores A – F-1 folha com 5 conjuntos, Controles C1 – C2-1 folha com 5 conjuntos, Microplaca branca-10 placas sólidas, Filmes Plásticos-10 unidades, Recipientes de reação-10 unidades, Folha com valores para controles e calibradores-1 unidade

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0005 INSTRUÇÕES DE USO BIOTINIDASE Neonatal.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1592648026/01/2022, 19:17Exp. 0337545227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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