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Dispositivos MédicosAtivo

bioXtra Dry Mouth Gel Mouthspray

81008610004
Informações Gerais

Nome do produto

bioXtra Dry Mouth Gel Mouthspray

Número de registro

81008610004

Nome técnico

Umidificante Oral

Classe de risco

I

Processo

25351270198201956

Empresa Detentora

Razão social

FNL COMÉRCIO DE SUPRIMENTOS LTDA

CNPJ

03.439.555/0001-22

Fabricante

LIFESTREAM PHARMA NV

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • bioXtra Dry Mouth Gel Mouthspray 50ml

Instruções de Uso e Arquivos(4)

ETIQUETA_BIOXTRA DRY MOUTH GEL MOUTHSPRAY - OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523548011/10/2021, 18:27Exp. 4015314212
cPDF - 00076129 NOTICE BIOX A Bleue en-it-es-pt-el-ru-zh CE1639 v0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523547711/10/2021, 18:27Exp. 4015314212
cPDF - 00166743 ETUI BIOX SPRAY en CE1639 v0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523547811/10/2021, 18:27Exp. 4015314212
cPDF- 00096683 ETIQ BIOX SPRAY en CE1639 v0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523547911/10/2021, 18:27Exp. 4015314212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

041070319916/05/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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