Dispositivos MédicosCancelado

BIOXTRA dry mouth ORAL GEL

81008610001

Registro cancelado em 24/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81008610001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351183431201961

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 904 dias08/05/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15235300	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	CHECKED cPDF- 00146679 TUBE LAMINE BIOX GEL 15ml Multi Languages CE1639 v0-05102020.pdf	11/10/2021, 18:17	4015217217
T15235301	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	cPDF - 00076129 NOTICE BIOX A Bleue en-it-es-pt-el-ru-zh CE1639 v0.pdf	11/10/2021, 18:17	4015217217
T15235302	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	cPDF - 00166733 ETUI BIOX GEL en CE1639 v0.pdf	11/10/2021, 18:17	4015217217
T15235303	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	cPDF- 00146650 TUBE BIOX GEL 40ml it-es-pt-el CE0139 v0.pdf	11/10/2021, 18:17	4015217217
T15235304	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ETIQUETA_BIOXTRA DRY MOUTH ORAL GEL - OK.pdf	11/10/2021, 18:17	4015217217