elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Bisturi de segurança Dialife

80155479025

Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Bisturi de segurança Dialife

Número de registro

80155479025

Nome técnico

Bisturi Descartavel

Classe de risco

II

Processo

25351155387202386

Empresa Detentora

Razão social

ASTRA CIENTIFICA LTDA

CNPJ

05.431.736/0001-38

Fabricante

SUZHOU KYUAN MEDICAL APPARATUS

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 515 dias27/03/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(79)

  • 10

  • 10

  • 10A

  • 10A

  • 10S

  • 10S

  • 11

  • 11

  • 11K

  • 11K

  • 11P

  • 11P

  • 12

  • 12

  • 12A

  • 12A

  • 12B

  • 12B

  • 12D

  • 12D

  • 13

  • 13

  • 14

  • 14

  • 15

  • 15

  • 15A

  • 15A

  • 15B

  • 15B

  • 15C

  • 15C

  • 15S

  • 15S

  • 15T

  • 15T

  • 16

  • 16

  • 17. Cabos 3L: Lâminas em aço inox nº: 6

  • 17. Cabos 4: Lâminas em aço inox nº:18

  • 19

  • 19

  • 20

  • 20

  • 21

  • 21

  • 22

  • 22

  • 22A

  • 22A

  • 23

  • 23

  • 24

  • 24

  • 25

  • 25

  • 25A

  • 25A

  • 26

  • 26

  • 27

  • 27

  • 28

  • 28

  • 30

  • 30

  • 32

  • 32

  • 34

  • 34

  • 35

  • 35

  • 36

  • 36

  • 40. Cabo 60: Lâminas em aço inox: nº 60. Cabo 70: Lâminas em aço inox: nº 70. Cabo PM40: Lâminas em aço inox: nº PM40. OBS: Lâmina fixada ao cabo.

  • 40. Cabos 4L: Lâminas em aço inox nº:18

  • 9

  • 9

  • Modelos: Cabo 3: Lâminas em aço inox nº: 6

Instruções de Uso e Arquivos(1)

88.2 Instrução de uso-Bisturi de segurança(Kyuan)Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3722007627/04/2026, 19:54Exp. 0407215263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

071171023621/08/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

033769123129/05/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

025321923027/03/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar