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Dispositivos MédicosAtivo

BKINCPTR- KIT INSTRUMENTAL PARA CAGE EM PEEK TRANSFORAMINAL BIO ENGENHARIA

80036750041
Informações Gerais

Nome do produto

BKINCPTR- KIT INSTRUMENTAL PARA CAGE EM PEEK TRANSFORAMINAL BIO ENGENHARIA

Número de registro

80036750041

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351498308202167

Empresa Detentora

Razão social

Bio Engenharia e Indústria de Implantes Ortopédicos Ltda

CNPJ

00.097.446/0001-86

Fabricante

Bio Engenharia e Indústria de Implantes Ortopédicos Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • Alicate Impactor Enxerto TRP - BEITRP-04 Chave de ajuste TRP - BEITRP-05

  • Chave Aplicadora TRP-BEITRP-01

  • Estojo ( caixa ) - EKINSTPPSU1

  • Prova de Espaço TRP 10,00mm - BEITRP-02.10

  • Prova de Espaço TRP 11,00mm - BEITRP-02.11

  • Prova de Espaço TRP 12,00mm 0 BEITRP-02.12

  • Prova de Espaço TRP 13,00mm - BEITRP-02.13

  • Prova de Espaço TRP 14,00mm - BEITRP-02.14

  • Prova de Espaço TRP 15,00mm - BEITRP-02.15

  • Prova de Espaço TRP 16,00mm - BEITRP-02.16

  • Prova de Espaço TRP 17,00mm - BEITRP-02.17

  • Prova de Espaço TRP 18,00mm-BEITRP-02.18

  • Prova de Espaço TRP 7,00mm- BEITRP-02.7

  • Prova de Espaço TRP 8,00mm-BEITRP-02.8

  • Prova de Espaço TRP 9,00mm -BEITRP-02.9

  • Raspa TRP 10,00mm - BEITRP-03.10

  • Raspa TRP 11,00mm - BEITRP-03.11

  • Raspa TRP 12,00mm - BEITRP-03.12

  • Raspa TRP 13,00mm - BEITRP-03.13

  • Raspa TRP 14,00mm - BEITRP-03.14

  • Raspa TRP 15,00mm - BEITRP-03.15

  • Raspa TRP 16,00mm - BEITRP-03.16

  • Raspa TRP 17,00mm - BEITRP-03.17

  • Raspa TRP 18,00mm - BEITRP-03.18

  • Raspa TRP 7,00mm - BEITRP-03.7

  • Raspa TRP 8,00mm - BEITRP-03.8

  • Raspa TRP 9,00mm- BEITRP-03.9

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU KIT INS CAGE EM PEEK TRANSFORMINAL BIO ENG 80036750041 - REV 02- 15.04.26.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3703639217/04/2026, 12:37Exp. 0377539261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

193276521027/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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