Dispositivos MédicosCancelado
BKKEPP – KIT KERRISON ENDOSCÓPICO PNEUMÁTICO PULSANTE COM VÁCUO BIO ENGENHARIA
80036759005
Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BKKEPP – KIT KERRISON ENDOSCÓPICO PNEUMÁTICO PULSANTE COM VÁCUO BIO ENGENHARIA
Número de registro
80036759005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046059202217
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(16)
AAE-01
ACE
BKKEPP
CDV
FGK-01
KEP-3.00300
KEP-3.00310
KEP-3.00320
KEP-3.00330
KEP-3.00340
KEP-3.00350
KEP-3.00360
MPUC02
MSC01
TRE-01
TRPE
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0357761229Primária | 03/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
035776122903/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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