Dispositivos MédicosCancelado
BLUEPHASE
80091440106
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BLUEPHASE
Número de registro
80091440106
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351048867201561
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(2)
Bluephase (G2) (607920 e 607921)
Bluephase N (659683)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15097966 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IfU_80091440106_Bluephase G2 Rev.2010.pdf | 21/09/2021, 13:14 | 3733054211 |
| T15097967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IfU_80091440106_Bluephase N Rev.01.2013.pdf | 21/09/2021, 13:14 | 3733054211 |
IfU_80091440106_Bluephase G2 Rev.2010.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509796621/09/2021, 13:14Exp. 3733054211
IfU_80091440106_Bluephase N Rev.01.2013.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509796721/09/2021, 13:14Exp. 3733054211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2792026207 | 27/08/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
279202620727/08/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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