Dispositivos MédicosAtivo
BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIO
80005430717
Informações Gerais
Nome do produto
BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIO
Número de registro
80005430717
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351770830202181
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
BLUEPRINT
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35100192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430717_V01.pdf | 12/01/2026, 14:35 | 0030616263 |
| T35100191 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430717_700004309337_V00.pdf | 12/01/2026, 14:35 | 0030616263 |
IFU_80005430717_V01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3510019212/01/2026, 14:35Exp. 0030616263
IFU_80005430717_700004309337_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3510019112/01/2026, 14:35Exp. 0030616263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 7310817211 | 30/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 2771803214Primária | 12/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
731081721130/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
277180321412/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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