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Dispositivos MédicosAtivo

BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIO

80005430717
Informações Gerais

Nome do produto

BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIO

Número de registro

80005430717

Classe de risco

II

Processo

25351770830202181

Empresa Detentora

Fabricante

TORNIER S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • BLUEPRINT

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_80005430717_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3510019212/01/2026, 14:35Exp. 0030616263
IFU_80005430717_700004309337_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3510019112/01/2026, 14:35Exp. 0030616263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

731081721130/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

277180321412/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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