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Dispositivos MédicosCancelado

BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIO

80491360065

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIO

Número de registro

80491360065

Nome técnico

Software

Classe de risco

I

Processo

25351014225201704

Empresa Detentora

Fabricante

TORNIER S.A.S.

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1654 dias17/04/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • BLUEPRINT

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual BluePrint Portugues.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1384369311/03/2021, 17:31Exp. 0955734215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

100751620009/04/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

052886521718/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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