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Dispositivos MédicosCancelado

BOBINA ENDORETAL e-COIL MEDRAD

80384380039

Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BOBINA ENDORETAL e-COIL MEDRAD

Número de registro

80384380039

Nome técnico

Bobina Endorectal

Classe de risco

II

Processo

25351321592201515

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2621 dias25/08/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • BCR-10

    BOBINA ENDORETAL de Cérvix

  • BCR-15

    BOBINA ENDORETAL de Cérvix

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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