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Dispositivos MédicosAtivo

BOMBA DE INFUSÃO MDKMED

80393910032
Informações Gerais

Nome do produto

BOMBA DE INFUSÃO MDKMED

Número de registro

80393910032

Nome técnico

Bomba de infusão

Classe de risco

III

Processo

25351363472202073

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/05/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • MI 20

  • MI 23

  • MI 27

  • MI 29 TCI

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Manual Usuário Bomba Infusão MI 23.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1632255429/03/2022, 21:33Exp. 1440290229
Manual Usuário Bomba Infusão MI 22.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1632255329/03/2022, 21:33Exp. 1440290229
Manual Usuário Bomba de infusão MI27.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1632255229/03/2022, 21:33Exp. 1440290229
Manual do Usuário Bomba Infusão MI 20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1632255129/03/2022, 21:33Exp. 1440290229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

290951221309/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

133884720907/05/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
145927521426/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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