CATETER PARA ESCLEROTERAPIA ARGUS
Nome do produto
CATETER PARA ESCLEROTERAPIA ARGUS
Número de registro
80393910022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351634396201871
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(46)
IE-B-1816-22-4.
IE-B-1816-22-5
IE-B-1816-22-6
IE-B-1816-23-4
IE-B-1816-23-5
IE-B-1816-23-6
IE-B-1816-25-4
IE-B-1816-25-5
IE-B-1816-25-6
IE-C-1823-22-4
IE-C-1823-22-5
IE-C-1823-22-6
IE-C-1823-23-5
IE-C-1823-23-6
IE-C-1823-25-4
IE-C-1823-25-5
IE-C-1823-25-6
IE-C-182323-4
IE-C-2323-22-4
IE-C-2323-22-5
IE-C-2323-22-6
IE-C-2323-23-5
IE-C-2323-23-6
IE-C-2323-25-4
IE-C-2323-25-5
IE-C-232323-4
IE-G-2318-22-4
IE-G-2318-22-5
IE-G-2318-22-6
IE-G-2318-23-4
IE-G-2318-23-5
IE-G-2318-23-6
IE-G-2318-25-5
IE-G-2318-25-6
IE-G2318-25-4
IE-P-1818-22-4
IE-P-1818-22-6
IE-P-1818-23-4
IE-P-1818-23-5
IE-P-1818-23-6
IE-P-1818-25-4
IE-P-1818-25-6
IE-P1818-25-5
IEP-1818-22-5
Injetor IE-C-2323-25-6
Manopla PEF 1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15391919 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Cateter.pdf | 29/10/2021, 19:49 | 4289554211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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