Dispositivos MédicosCancelado
BOMBA DE SERINGA INJECTOMAT AGILIA
80145110159
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BOMBA DE SERINGA INJECTOMAT AGILIA
Número de registro
80145110159
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351157761200687
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
INJECTOMAT AGILIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25169092 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2314-10_Manual do Usuário.pdf | 07/08/2024, 14:58 | 1077381247 |
2314-10_Manual do Usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2516909207/08/2024, 14:58Exp. 1077381247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 725562114 | 26/09/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1629154169 | 20/06/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 211719063Primária | 26/03/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
72556211426/09/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
162915416920/06/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
21171906326/03/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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