Dispositivos MédicosCancelado
BOMBA DE SERINGA LF INJECT
10390410035
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BOMBA DE SERINGA LF INJECT
Número de registro
10390410035
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351275773200904
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LF INJECT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13440127 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - LF INJECT.pdf | 21/12/2020, 13:40 | 4519475201 |
MANUAL DO USUÁRIO - LF INJECT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1344012721/12/2020, 13:40Exp. 4519475201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1083527130 | 04/08/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
108352713004/08/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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