Dispositivos MédicosAtivo
BOMBA INTEGRADA PARA ARTROSCOPIA
80005430341
Informações Gerais
Nome do produto
BOMBA INTEGRADA PARA ARTROSCOPIA
Número de registro
80005430341
Classe de risco
II
Processo
25351258138201461
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Bomba CrossFlow (0450000000)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34972970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_800054300341_V01.pdf | 05/01/2026, 14:51 | 0004481267 |
IFU_800054300341_V01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3497297005/01/2026, 14:51Exp. 0004481267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0850672236 | 11/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0023216239 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
085067223611/09/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
002321623913/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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