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Dispositivos MédicosAtivo

BONALIVE

80625390001
Informações Gerais

Nome do produto

BONALIVE

Número de registro

80625390001

Classe de risco

IV

Processo

25351219210201000

Empresa Detentora

Fabricante

BONALIVE LTD

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/03/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 13110

  • 13120

  • 13130

  • 13140

  • 13330

  • 13340

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso Bonalive.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3555333404/02/2026, 18:01Exp. 0116030267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

79434411024/09/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

079122518101/07/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de modelo/apresentações em registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado indeferimento

010189313117/06/2013

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

037985513101/06/2015

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

096693113124/02/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

043800115122/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

79561011013/02/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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