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Dispositivos MédicosAtivo

BonAlive® Putty

80625390008
Informações Gerais

Nome do produto

BonAlive® Putty

Número de registro

80625390008

Classe de risco

IV

Processo

25351389157201932

Empresa Detentora

Fabricante

BONALIVE LTD

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/12/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso Bonalive Putty.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3555350504/02/2026, 18:04Exp. 0116196262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

059625519202/12/2019

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária
070375723721/08/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Publicado deferimento

132429820922/02/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria prima

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA(2)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

253 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 28/08/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

254 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 28/08/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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