Dispositivos MédicosAtivo
BondAF Nano DE
80432419018
Informações Gerais
Nome do produto
BondAF Nano DE
Número de registro
80432419018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351620577202388
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Disponível nos conteúdos de 2ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 9 ml ou 10 ml.
Em embalagens unitaria ou 02, 03, 04, 05, 06, 10 ou 12 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23017906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - BondAF Nano DE (1).pdf | 14/03/2024, 14:27 | 0317500244 |
IU - BondAF Nano DE (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2301790614/03/2024, 14:27Exp. 0317500244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1004226233Primária | 09/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
100422623309/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de AAF DO BRASIL PRODUTOS ODONTOLOGICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite