Dispositivos MédicosAtivo
bonevac
80005439050
Informações Gerais
Nome do produto
bonevac
Número de registro
80005439050
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351117566202234
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5400-800-000 - BoneVac
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27837593 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005439050_V00.pdf | 22/01/2025, 18:10 | 0094449252 |
IFU_80005439050_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2783759322/01/2025, 18:10Exp. 0094449252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4294481223Primária | 23/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
429448122323/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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