Dispositivos MédicosCancelado
BOTA IMPERMEÁVEL DE USO ÚNICO LIFEMED
10390419003
Registro cancelado em 25/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BOTA IMPERMEÁVEL DE USO ÚNICO LIFEMED
Número de registro
10390419003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351575993201086
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
1 BOTA IMPERMEAVEL 1,20*0,30M
1 MALHA TUBULAR DE ALGODÃO 1,20* 0,25M
3 FITAS ADESIVAS HIPOALERGENICAS AVULSAS 0,60*0,10M
BOTA IMPERMEAVEL DE USO UNICO LIFEMED
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 759548104Primária | 03/11/2010 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
75954810403/11/2010
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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