Dispositivos MédicosCancelado
BREEZE NASAL AIRWAY SPLINT
10364310034
Registro cancelado em 11/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BREEZE NASAL AIRWAY SPLINT
Número de registro
10364310034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351677048201313
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Modelos: SP-79300
SP-79200-B.
SP-79300-50
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0231954143 | 18/08/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2149848192 | 05/05/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
023195414318/08/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
214984819205/05/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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