Dispositivos MédicosCancelado
BREEZY
80881980011
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BREEZY
Número de registro
80881980011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351008605201707
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
BASIX2
RUBIX2
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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