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Dispositivos MédicosAtivo

BROCA GATES GLIDDEN

10186370087
Informações Gerais

Nome do produto

BROCA GATES GLIDDEN

Número de registro

10186370087

Classe de risco

II

Processo

250000184199807

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • A000823000112

    Broca Gates Glidden ISO 050 # 1, 28mm

  • A000823000212

    Broca Gates Glidden ISO 070 # 2, 28mm

  • A000823000312

    Broca Gates Glidden ISO 090 # 3, 28mm

  • A000823000412

    Broca Gates Glidden ISO 110 # 4, 28mm

  • A000823000512

    Broca Gates Glidden ISO 130 # 5, 28mm

  • A000823000612

    Broca Gates Glidden ISO 150 # 6, 28mm

  • A000823090112

    Broca Gates Glidden ISO 050-150 # 1-6, 28mm

  • A000824000112

    Broca Gates Glidden ISO 050 # 1, 32mm

  • A000824000212

    Broca Gates Glidden ISO 070 # 2, 32mm

  • A000824000312

    Broca Gates Glidden ISO 090 # 3, 32mm

  • A000824000412

    Broca Gates Glidden ISO 110 # 4, 32mm

  • A000824000512

    Broca Gates Glidden ISO 130 # 5, 32mm

  • A000824000612

    Broca Gates Glidden ISO 150 # 6, 32mm

  • A000824000700

    Broca Gates Glidden X-GATES, ISO 110 #7, 32mm

  • A000824090112

    Broca Gates Glidden ISO 050-150 # 1-6, 32mm

  • A000825000100

    Broca Gates Glidden ISO 050 # 1, 34mm

  • A000825000200

    Broca Gates Glidden ISO 070 # 2, 34mm

  • A000825000300

    Broca Gates Glidden ISO 090 # 3, 34mm

  • A000825000400

    Broca Gates Glidden ISO 110 # 4, 34mm

  • A000825000500

    Broca Gates Glidden ISO 130 # 5, 34mm

  • A000825000600

    Broca Gates Glidden ISO 150 # 6, 34mm

  • A000825090100

    Broca Gates Glidden ISO 050-150 # 1-6, 34mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rótulos_10186370087 Brocas Gates Glidden (LABEL).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1565513910/12/2021, 11:34Exp. 5177953211
Rótulos_10186370087 Brocas Gates Glidden (IFU + IFU).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1565513810/12/2021, 11:34Exp. 5177953211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

421323921802/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

46453008826/11/2019

MATERIAL - Revalidação de Registro

Aditado ao processo

40112709926/02/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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