Dispositivos MédicosAtivo
BTL EMSCULPT
80991699005
Informações Gerais
Nome do produto
BTL EMSCULPT
Número de registro
80991699005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351649945201811
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
80270 BTL EMSCULPT
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29755447 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 099-80~1.PDF | 13/05/2025, 15:26 | 0644698250 |
| T29755446 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 799-80MAN2166PTBR01105 - Emsculpt.pdf | 13/05/2025, 15:26 | 0644698250 |
099-80~1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2975544713/05/2025, 15:26Exp. 0644698250
799-80MAN2166PTBR01105 - Emsculpt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2975544613/05/2025, 15:26Exp. 0644698250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0901461186Primária | 04/12/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1072512211 | 25/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0127697222 | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
090146118604/12/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária107251221125/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
012769722203/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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