Dispositivos MédicosAtivo
C2 Xplore
81895419001
Informações Gerais
Nome do produto
C2 Xplore
Número de registro
81895419001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205615202112
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
508288 C2 XPLORE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26648633 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1_D010135-PT IFU C2 Xplore Rev1.3.1.pdf | 06/11/2024, 19:48 | 1531407242 |
2.1_D010135-PT IFU C2 Xplore Rev1.3.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2664863306/11/2024, 19:48Exp. 1531407242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1052421215Primária | 25/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
105242121525/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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