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Dispositivos MédicosAtivo

C3 TURBITEST AA

10268590217
Informações Gerais

Nome do produto

C3 TURBITEST AA

Número de registro

10268590217

Classe de risco

II

Processo

25351290607200705

Empresa Detentora

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 100 ml: 1x 90 ml de Reagente A + 1 x 10 ml de Reagente B

  • 130 ml: 2 x 60 ml de Reagente A + 1 x 10 ml de Reagente B

  • 135 ml: 1 x 125 ml de Reagente A + 1 x 10 ml de Reagente B

  • 270 ml: 1 x 250 ml de Reagente A + 1 x 20 ml de Reagente B

  • 270 ml: 2 x 125 ml de Reagente A e 2 x 10 ml de Reagente B

  • 39 ml: 1 x 36 ml de Reagente A + 1 x 3 ml de Reagente B

  • 65 ml: 1 x 60 ml de Reagente A + 1 x 5 ml de Reagente B

Instruções de Uso e Arquivos(1)

C3 Turbitest AA_po.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1889837813/02/2023, 13:48Exp. 0144948231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

027061412801/08/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

502787322823/01/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

73177607007/01/2008

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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