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Dispositivos MédicosAtivo

Cabeça Femoral Exeter

80005430572
Informações Gerais

Nome do produto

Cabeça Femoral Exeter

Número de registro

80005430572

Nome técnico

COMPONENTES DE CABEÇA FEMORAIS

Classe de risco

III

Processo

25351285901201921

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

HOWMEDICA OSTEONICS CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/12/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • 0586-0-032 - Exeter Femoral head 32mm Standard (0)

  • 0586-0-332 - Exeter Femoral head 32mm (-3)

  • 0586-5-032 - Exeter Femoral head 32mm (+5)

  • 6364-2-022 - V40 Femoral head 22.2mm (-2)

  • 6364-2-026 - V40 Femoral head 26mm (-3)

  • 6364-2-028 - V40 Femoral head 28mm (-4)

  • 6364-2-030 - V40 Femoral head 30mm (-4)

  • 6364-2-032 - V40 Femoral head 32mm (-4)

  • 6364-2-036 - V40 Femoral head 36mm (-5)

  • 6364-2-122 - V40 Femoral head 22.2mm (0)

  • 6364-2-126 - V40 Femoral head 26mm (0)

  • 6364-2-128 - V40 Femoral head 28mm (0)

  • 6364-2-130 - V40 Femoral head 30mm (0)

  • 6364-2-132 - V40 Femoral head 32mm (0)

  • 6364-2-136 - V40 Femoral head 36mm (0)

  • 6364-2-222 - V40Femoral head 22.2mm (+3)

  • 6364-2-226 - V40 Femoral head 26mm (+4)

  • 6364-2-228 - V40 Femoral head 28mm (+4)

  • 6364-2-230 - V40 Femoral head 30mm (+4)

  • 6364-2-232 - V40 Femoral head 32mm (+4)

  • 6364-2-236 - V40 Femoral head 36mm (+5)

  • 6364-2-322 - V40Femoral head 22.2mm (+8) Skirted

  • 6364-2-326 - V40 Femoral head 26mm (+8) skirted

  • 6364-2-328 - V40 Femoral head 28mm (+8) skirted

  • 6364-2-332 - V40 Femoral head 32mm (+8)

  • 6364-2-628 - V40 Femoral head 28mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

eIFU_80005430572_V03.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3969710513/08/2026, 17:26Exp. 0827624263
IFU_80005430572_V02 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3353610521/10/2025, 14:46Exp. 1400119251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

043385319723/12/2019

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária
088328720129/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

297 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 28/09/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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