Dispositivos MédicosCancelado
Cabo Allegro MST para facoemulsificação
80891620070
Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cabo Allegro MST para facoemulsificação
Número de registro
80891620070
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351460945201946
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AHP-0001Cabo Allegro I/A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14229108 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_ 80891620070_Cabo Allegro MST para faco.pdf | 11/05/2021, 16:51 | 1815630213 |
IU_ 80891620070_Cabo Allegro MST para faco.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1422910811/05/2021, 16:51Exp. 1815630213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1955656190Primária | 15/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
195565619015/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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