CÂNULA A.B.S.
Nome do produto
CÂNULA A.B.S.
Número de registro
81565149002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351899829202057
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
NSW20100UCânula A.B.S. 20G 100mm
NSW20150UCânula A.B.S. 20G 150mm
NSW21050UCânula A.B.S. 21G 50mm
NSW21080UCânula A.B.S. 21G 80mm
NSW21100UCânula A.B.S. 21G 100mm
NSW21120UCânula A.B.S. 21G 120mm
NSW21150UCânula A.B.S. 21G 150mm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26903909 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Cânula A.B.S.pdfabrir na ANVISA | 25/11/2024, 12:39 | 1605861243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2970220208Primária | 24/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5043685221 | 02/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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