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Dispositivos MédicosAtivo

CÂNULA RF

81565149004
Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA RF

Número de registro

81565149004

Nome técnico

Cânulas

Classe de risco

II

Processo

25351324841202011

Empresa Detentora

Razão social

DAFA SURGICAL DISTRIBUIDORA DE MATERIAIS CIRURGICOS LTDA EPP

CNPJ

27.415.236/0001-45

Fabricante

EVEREAST MEDICAL PRODUCTS GROUP CO. LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • RQ161005C

  • RQ161005S

  • RQ161010C

  • RQ161010S

  • RQ161505C

  • RQ161505S

  • RQ161510C

  • RQ161510S

  • RQ181005C

  • RQ181005S

  • RQ181010C

  • RQ181010S

  • RQ181505C

  • RQ181505S

  • RQ181510C

  • RQ181510S

  • RQ200505S

  • RQ201005C

  • RQ201005S

  • RQ201010C

  • RQ201010S

  • RQ201505C

  • RQ201505S

  • RQ201510C

  • RQ201510S

  • RQ201515S

  • RQ211010C

  • RQ211510C

  • RQ220505C

  • RQ220505S

  • RQ221005C

  • RQ221005S

  • RQ221010C

  • RQ221010S

  • RQ221505C

  • RQ221505S

  • RQ221510C

  • RQ221510S

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_Cânula RF_REV03.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4079919428/09/2026, 17:49Exp. 1012358267
IU. Cânula RF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3256240609/09/2025, 17:20Exp. 1195452250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

409799820926/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

406750620820/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

399558120817/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

394815520713/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

375921020605/11/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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