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Dispositivos MédicosAtivo

Cânula de biópsia tru-cut semiautomático

80253929006
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula de biópsia tru-cut semiautomático

Número de registro

80253929006

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351124940202177

Empresa Detentora

Razão social

INTENSIVEMED IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA

CNPJ

02.937.303/0001-60

Fabricante

ZAMAR D.O.O. LIMITED LIABILITY COMPANY

País de fabricação

CROÁCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(41)

  • PM14-25.

    · ULTIMATE cânula de biópsia tru-cut semiautomático - 16 Gauge x 1,60mm - PM16-07

  • PM16-25.

    · ULTIMATE cânula de biópsia tru-cut semiautomático - 18 Gauge x 1,27mm - PM18-07

  • PM18-25.

    · ULTIMATE cânula de biópsia tru-cut semiautomático- 20 gauge x 0,90mm - PM20-07

  • PM20-25.

    · ULTIMATE SET cânula de biópsia tru-cut semiautomático- 14 Gauge x 2,10mm - PX14-07

  • PX14-25

    · ULTIMATE SET cânula de biópsia tru-cut semiautomático - 16 Gauge x 1,60mm - PX16-07

  • PX16-25.

    · ULTIMATE SET cânula de biópsia tru-cut semiautomático - 18 Gauge x 1,27mm - PX18-07

  • PX18-25.

    · ULTIMATE SET cânula de biópsia tru-cut semiautomático - 20 Gauge x 0,90mm - PX20-07

  • · ULTIMATE cânula de biópsia tru-cut semiautomático - 14 Gauge x 2,10mm - PM14-07

  • PM14-10

  • PM14-15

  • PM14-18

  • PM14-20

  • PM16-10

  • PM16-15

  • PM16-18

  • PM16-20

  • PM18-10

  • PM18-15

  • PM18-18

  • PM18-20

  • PM20-10

  • PM20-15

  • PM20-18

  • PM20-20

  • PX14-10

  • PX14-15

  • PX14-18

  • PX14-20

  • PX16-10

  • PX16-15

  • PX16-18

  • PX16-20

  • PX18-10

  • PX18-15

  • PX18-18

  • PX18-20

  • PX20-10

  • PX20-15

  • PX20-18

  • PX20-20

  • PX20-25.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU ULTIMATE PM.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540203702/11/2021, 05:10Exp. 4327673218
IU ULTIMATE SET.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540203802/11/2021, 05:10Exp. 4327673218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

328016321726/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
015447622431/01/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

363267021430/01/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Não anuído

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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