Dispositivos MédicosAtivo
CURE-AID EXSORB
80253920009
Informações Gerais
Nome do produto
CURE-AID EXSORB
Número de registro
80253920009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351758860202110
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(14)
Cure eX 1938
Cure eX 1963
Cure eX 1972
Cure eX 25
Cure eX 2525
Cure eX 2572
Cure eX 3072
Cure eX 3838
Cure eX 3872
Cure eX 4563(Butterfly)
Cure eX 50100.
Cure eX 5060(Fingertip)
Cure eX 5070
CURE-AID EXSORB, códigos Cure eX 938
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14959904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO CURE-AID® EXSORB®.docx | 29/08/2021, 02:18 | 3397471214 |
INSTRUÇÃO DE USO CURE-AID® EXSORB®.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1495990429/08/2021, 02:18Exp. 3397471214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2737182214Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
273718221422/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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