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CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA DE SILICONE PROVOX LARYTUBE, COM ANEL DE FIXAÇÃO

80911510024

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA DE SILICONE PROVOX LARYTUBE, COM ANEL DE FIXAÇÃO

Número de registro

80911510024

Classe de risco

II

Processo

25351026250201682

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1985 dias23/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

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  • 7631. A Cânula de Traqueostomia de Silicone Provox LaryTube, com Anel de Fixação trata-se de um conjunto composto por uma cânula de Traqueostomia, cinco Cassetes Provox XtraFlow HME (7298) e um Adesivo Provox FlexiDerm Oval (7254).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.IU80911510024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390849022/03/2021, 18:38Exp. 1104427214
2.IU80911510024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390849122/03/2021, 18:38Exp. 1104427214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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