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CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA DE SILICONE PROVOX LARYTUBE, COM FENESTRAS

80911510025

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA DE SILICONE PROVOX LARYTUBE, COM FENESTRAS

Número de registro

80911510025

Classe de risco

II

Processo

25351026117201694

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1978 dias30/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1652 - Freevent Neckband two-piece

  • 1662 - Freevent Neckband two-piece

  • 1752 - Freevent Neckband two-piece

  • 1762 - Freevent Neckband two-piece.

  • 7638

  • 7640

  • 7641

  • 7643

  • 7644

  • 7646

  • 7647

  • 7669 – Provox® LaryClip

  • Acessórios: 7668 - Provox® TubeHolder

  • Código da Escova Provox Brush: 7204.

  • Código do Cassete Provox XtraFlow HME: 7298

  • Conjunto composto por uma cânula de Traqueostomia, cinco Cassetes Provox XtraFlow HME e e uma escova Provox Brush. Códigos das cânulas de traqueostomia: 7637

Instruções de Uso e Arquivos(3)

1.IU80911510025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390861322/03/2021, 18:47Exp. 1104533219
2.IU80911510025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390861422/03/2021, 18:47Exp. 1104533219
3.IU80911510025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390861522/03/2021, 18:47Exp. 1104533219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

284881920924/09/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

149938420822/06/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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