Dispositivos MédicosCancelado

CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA DE SILICONE PROVOX LARYTUBE, SEM FENESTRAS

80911510021

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80911510021

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351026266201669

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1992 dias16/05/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

7298. Componentes do conjunto: uma cânula de Traqueostomia e cinco Cassetes Provox XtraFlow HME.
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Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13908302	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	2.80911510021.pdf	22/03/2021, 18:28	1104178214
T13908301	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.80911510021.pdf	22/03/2021, 18:28	1104178214

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390830222/03/2021, 18:28Exp. 1104178214

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390830122/03/2021, 18:28Exp. 1104178214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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