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Dispositivos MédicosAtivo

Cânula Óssea Áxis

82839099004
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula Óssea Áxis

Número de registro

82839099004

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351398516202418

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(75)

  • V.01.005.0101

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - L - SP

  • V.01.005.0102

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - L -CP

  • V.01.005.0103

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - L - D

  • V.01.005.0111

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X300MM - L - SP

  • V.01.005.0112

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X300MM - L -CP

  • V.01.005.0113

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X300MM - L - D

  • V.01.005.0121

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X240MM - L - SP

  • V.01.005.0122

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X240MM - L -CP

  • V.01.005.0123

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X240MM - L - D

  • V.01.005.0131

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø5,5X240MM - L - SP

  • V.01.005.0132

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø5,5X240MM - L -CP

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  • V.01.005.0201

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - STK- SP

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    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - STK -CP

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  • V.01.005.0213

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  • V.01.005.0341

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - STM- SP

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  • V.01.005.0343

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - STM - D

  • V.01.005.0401

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - EP1 - SP

  • V.01.005.0402

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - EP1 -CP

  • V.01.005.0403

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - EP1 - D

  • V.01.005.0411

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    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø5,5X240MM - EP1 - SP

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  • V.01.005.0441

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - EP1 - SP

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    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - EP1 - D

  • V.01.005.0501

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø3,5X330MM - RZ - SP

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  • V.01.005.0541

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - RZ - SP

  • V.01.005.0542

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - RZ -CP

  • V.01.005.0543

    BROCA ÓSSEA ÁXIS Ø6,5X240MM - RZ - D

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INS_5.1-11_-_Instrucao_de_Uso_-_Canula_Ossea_Axis_-_Revisao_00_assinado_assinado_assinado (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3634873917/03/2026, 14:36Exp. 0259567264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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