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Dispositivos MédicosAtivo

Ponta Piezo Vertap

82839099002
Informações Gerais

Nome do produto

Ponta Piezo Vertap

Número de registro

82839099002

Nome técnico

PONTA DE ULTRA-SOM

Classe de risco

II

Processo

25351392405202490

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • V.01.001.M1

    – PONTA PIEZO VERTAP M1

  • V.01.001.M2

    – PONTA PIEZO VERTAP M2

  • V.01.001.M3

    – PONTA PIEZO VERTAP M3

  • V.01.001.M4

    – PONTA PIEZO VERTAP M4

  • V.01.001.M5

    – PONTA PIEZO VERTAP M5

  • V.01.001.M6

    – PONTA PIEZO VERTAP M6

  • V.01.001.M7

    – PONTA PIEZO VERTAP M7

  • V.01.001.M8

    – PONTA PIEZO VERTAP M8

  • V.01.001.M9

    – PONTA PIEZO VERTAP M9

  • V.01.001.M10

    – PONTA PIEZO VERTAP M10

  • V.01.001.M11

    – PONTA PIEZO VERTAP M11

  • V.01.001.M12

    – PONTA PIEZO VERTAP M12

  • V.01.001.M13

    – PONTA PIEZO VERTAP M13

  • V.01.001.M14

    – PONTA PIEZO VERTAP M14

  • V.01.001.M15

    – PONTA PIEZO VERTAP M15

  • V.01.001.M16

    – PONTA PIEZO VERTAP M16

  • V.01.001.S1

    PONTA PIEZO VERTAP S1

  • V.01.001.S2

    PONTA PIEZO VERTAP S2

  • V.01.001.S3

    PONTA PIEZO VERTAP S3

  • V.01.001.S4

    PONTA PIEZO VERTAP S4

  • V.01.001.S5

    PONTA PIEZO VERTAP S5

  • V.01.001.S6

    PONTA PIEZO VERTAP S6

  • V.01.001.S7

    PONTA PIEZO VERTAP S7

  • V.01.001.S8

    PONTA PIEZO VERTAP S8

  • V.01.001.S9

    PONTA PIEZO VERTAP S9

  • V.01.001.S10

    PONTA PIEZO VERTAP S10

  • V.01.001.S11

    PONTA PIEZO VERTAP S11

  • V.01.001.S12

    PONTA PIEZO VERTAP S12

  • V.01.001.S13

    PONTA PIEZO VERTAP S13

  • V.01.001.S14

    PONTA PIEZO VERTAP S14

  • V.01.001.S15

    PONTA PIEZO VERTAP S15

  • V.01.001.S16

    PONTA PIEZO VERTAP S16

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INS_5.1-13_-_Instrucao_de_Uso_-_Ponta_Piezo_-_Revisao_00_assinado_assinado_assinado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3679409008/04/2026, 12:32Exp. 0336721269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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