CANULAS DESCARTAVEL BLISS
Nome do produto
CANULAS DESCARTAVEL BLISS
Número de registro
80122640039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351370408201913
Razão social
Fabricante
País de fabricação
NOVA ZELÂNDIA
Apresentações / Modelos(3)
1-100: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET 1:100S: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET 1-103: LACRIMAL INTUBATION PEDRIATRIC SET 1-103S:LACRIMAL INTUBATION PEDIATRIC SET 1-106: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET 1-106S:LACRIMAL INTUBATION ADULT SET 1-109: LACRIMAL INTUBATION PEDIATRIC SET 1-109S: LACRIMAL INTUBATION PEDRIATRIC SET 1-112: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET 1-112S: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET 1-124: LACRIMAL INTUBATION MONO-CANICULAR PROBE 0.4MM 1-125: LACRIMAL INTUBATION MONO-CANICULAR PROBE 0.5MM 1-126: LACRIMAL INTUBATION MONO-CANICULAR PROBE 0.6MM 1:129: LACRIMAL INTUBATION SET CURVED 1:129S: LACRIMAL INTUBATION SET CURVED 1-115: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET, PROBE 0.4MM 1-115S: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET PROBE 0.4MM 1-118: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET, 0.5MM 1-118S:LACRIMAL INTUBATION ADULT SET PROBE 0.5MM 1-121: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET, 0.6MM 1-121S: LACRIMAL INTUBATION ADULT SET, PROBE 0.6MM Formulário de Petição para Cadastro – Materiais de uso em saúde – RDC nº 40/2015 3 1-132S: LACRIMAL INTUBATION SET, WITH SUTURE 1-135: LACRIMAL INTUBATION SET,SHARP POINT TIP, SILICONE TUBING 1-135S: LACRIMAL INTUBATION SET, SHARP POINT TIP, SILICONE TUBING 1-138: LACRIMAL INTUBATION SET
SHARP-POINT TIP, THICK 1-138S: LACRIMAL INTUBATION SET
SHARP-POINTM THICK SILICONE 1-141: LACRIMAL INTUBATION SET ARROWHEAD 1-141S: LACRIMAL INTUBATION SET ARROWHEAD TIP 1-144: LACRIMAL INTUBATION PTOSIS SET ARROWHEAD THINCK SILICONE TUBE 1-144S: LACRIMAL INTUBATION PTOSIS SET ARROWHEAD THINCK SIICONE TUBE 1-150: CRAWFORD RITRIEVEL HOOK 1-155: CRAWFORD TUBING REMOVER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13752887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MODO DE USO EM PORTUGUES.pdf | 24/02/2021, 16:47 | 0739595211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0566479199Primária | 11/07/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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