Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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CORNEAL CHAMBER - CAMARA UMIDA PARA CORNEA COM EUSOL-C
Nome do produto
CORNEAL CHAMBER - CAMARA UMIDA PARA CORNEA COM EUSOL-C
Número de registro
80122640007
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351223286200814
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13728078 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MODO DE USO EUSOL-C IDIOMAS.pdf | 21/02/2021, 19:35 | 0695069217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0923742129 | 01/07/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 2324245171 | 22/01/2018 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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