Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOCAP 5
80035360023
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOCAP 5
Número de registro
80035360023
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351232808200607
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0119143128 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 311249067Primária | 14/08/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 117484113 | 30/05/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011914312810/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
31124906714/08/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária11748411330/05/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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