CARDIOFAX M
Nome do produto
CARDIOFAX M
Número de registro
80914690002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351564191201359
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
ECG-3350
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13540300 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0616-904676(00)_ECG-3350_Brazil-PortugueseOM_Parte3.pdf | 15/01/2021, 15:07 | 0193468212 |
| T13540294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0616-904676(00)_ECG-3350_Brazil-PortugueseOM_Parte2.pdf | 15/01/2021, 15:07 | 0193468212 |
| T13540293 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0616-904676(00)_ECG-3350_Brazil-PortugueseOM_Parte1.pdf | 15/01/2021, 15:06 | 0193468212 |
| T13540290 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0616-904371D_ECG-2350_Brazil-PortugueseOM_Parte2.pdf | 15/01/2021, 15:06 | 0193468212 |
| T13540291 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0616-904371D_ECG-2350_Brazil-PortugueseOM_Parte3.pdf | 15/01/2021, 15:06 | 0193468212 |
| T13540289 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0616-904371D_ECG-2350_Brazil-PortugueseOM_Parte1.pdf | 15/01/2021, 15:06 | 0193468212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4621977203 | 30/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 0520716149 | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0278920155 | 25/05/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0038396211 | 14/01/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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