Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVERSOR
80058130015
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR
Número de registro
80058130015
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351584934201097
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
VIVO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13400471 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN0005_03 - Manual do Usuario Cardioversor Bifasico VIVO.pdf | 15/12/2020, 15:59 | 4435948206 |
MAN0005_03 - Manual do Usuario Cardioversor Bifasico VIVO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1340047115/12/2020, 15:59Exp. 4435948206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0696218151 | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2984679200 | 14/09/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios | Publicado deferimento |
| 0431472147 | 29/07/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
069621815120/10/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
298467920014/09/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios
Publicado deferimento
043147214729/07/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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