elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA TRIPLA COND PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA (FULLBODY)

80224390261

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254578202168).

Informações Gerais

Nome do produto

CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA TRIPLA COND PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA (FULLBODY)

Número de registro

80224390261

Nome técnico

DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL PARA TERAPIA DE RESSINCRONIZAÇÃO CARDÍACA

Classe de risco

IV

Processo

25351245745201697

Empresa Detentora

Razão social

BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA.

CNPJ

50.595.271/0001-05

Fabricante

BIOTRONIK SE & CO. KG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 404601

  • 404602

  • 404620

  • 404621

  • 404627

  • 404628

  • 404629

  • 404630

  • 404683

  • 404684

  • 404685

  • 406035

  • 406036

  • 406038

  • 406039

  • 406040

  • 406042.

  • 406932

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1265739828/07/2020, 19:39Exp. 2475334207
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1265739728/07/2020, 19:39Exp. 2475334207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

212871316917/10/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar