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CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA ÚNICA COND PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA (FULLBODY)

80224390260

Este registro está vencido e não é mais válido.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254578202168).

Informações Gerais

Nome do produto

CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA ÚNICA COND PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA (FULLBODY)

Número de registro

80224390260

Classe de risco

IV

Processo

25351245727201618

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 19 dias10/10/2026
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOVENCIDO16/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 404624

  • 404625

  • 404626

  • 404633

  • 404634

  • 404635

  • 404688

  • 404689

  • 404690

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1265737228/07/2020, 19:36Exp. 2475332204
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1265737128/07/2020, 19:36Exp. 2475332204

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

212866716110/10/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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