Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL IDOVA HF-T
80224390226
Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254578202168).
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL IDOVA HF-T
Número de registro
80224390226
Classe de risco
IV
Processo
25351753293201390
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
383560
383561
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0727997143 | 20/10/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1083519139Primária | 18/08/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
072799714320/10/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
108351913918/08/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA.
- AMVIA SKY HF-T (QP) - Marcapasso Cardíaco Implantável de Câmara Tripla (Bipolar/Quadripolar) para Estimulação Fisiológica, Condicional para Ressonância Magnética (Fullbody) Com CLS80224390315
- AMVIA SKY SR-T - Marcapasso Cardíaco Implantável de Câmara Única para Estimulação Fisiológica, Condicional para Ressonância Magnética (Fullbody) com CLS80224390312
- Adaptador IS4/DF480224399002
- Amvia Sky Dr-T - Marcapasso Cardíaco Implantável de Câmara Dupla para Estimulação Fisiológica, Condicional para Ressonância Magnética (Fullbody) com CLS80224390314
- CABO CONECTOR DO PACIENTE80224390177
- CABO DE CONEXÃO PARA CATETER DE ABLAÇÃO80224390165
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite