Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL ILESTO DR-T
80224390219
Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254578202168).
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL ILESTO DR-T
Número de registro
80224390219
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351272631201338
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
ILESTO 5 DR-T - CONEXÃO DF-1, ILESTO 5 DR-T - CONEXÃO DF-4, ILESTO 7 DR-T - CONEXÃO DF-1 E ILESTO 7 DR-T - CONEXÃO DF-4
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0382237131Primária | 20/06/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
038223713120/06/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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- CABO DE CONEXÃO PARA CATETER DE ABLAÇÃO80224390165
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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