Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL LUMAX HF-T condicional para Ressônancia Magnética (ProMRI)
80224390209
Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL LUMAX HF-T condicional para Ressônancia Magnética (ProMRI)
Número de registro
80224390209
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351380739201275
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
LUMAX 640 HF-T ProMRI
LUMAX 740 HF-T ProMRI
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0544234126Primária | 22/04/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
054423412622/04/2013
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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- CABO DE CONEXÃO PARA CATETER DE ABLAÇÃO80224390165
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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