Dispositivos MédicosVencido
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL LUMAX VR-T condicional para Ressonância Magnética (ProMRI)
80224390201
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL LUMAX VR-T condicional para Ressonância Magnética (ProMRI)
Número de registro
80224390201
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351270299201261
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
LUMAX 640 VR-T
LUMAX 640 VR-T DX
LUMAX 740 VR-T
LUMAX 740 VR-T DX
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0387992125Primária | 01/10/2012 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0811680126 | 04/03/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0864251126 | 04/03/2013 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
038799212501/10/2012
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária081168012604/03/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
086425112604/03/2013
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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