Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVERSOR RESPONDER 2000
80035360063
Registro cancelado em 30/09/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVERSOR RESPONDER 2000
Número de registro
80035360063
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351404986200719
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RESPONDER 2000
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 522956071Primária | 29/10/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0118757121 | 30/09/2013 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 0408256127 | 23/09/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
52295607129/10/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária011875712130/09/2013
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
040825612723/09/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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