Dispositivos MédicosCancelado
CARESTREAM VUE RIS
80378750010
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARESTREAM VUE RIS
Número de registro
80378750010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351379329200726
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14815448 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Carestream Vue RIS.pdfabrir na ANVISA | 06/08/2021, 19:01 | 3078733211 |
Instruções de Uso_Carestream Vue RIS.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481544806/08/2021, 19:01Exp. 3078733211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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